6月6日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司完成发行询价。智翔金泰主营业务聚焦于自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等治疗领域的单克隆抗体药物和双特异性抗体药物的研发，预计将成为第20家以第五套标准在科创板上市的企业。多领域布局助力抗体药物发展智翔金泰在自免领域布局颇深。核心管线GR是国内首个申报上市的国产IL-17A单抗，于年3月获得CDE受理，适应症是中重度斑块状银屑病。此外，智翔金泰还在自身免疫性疾病领域布局了多款产品。在感染性疾病领域，智翔金泰布局了狂犬双抗、破伤风抗体等。据悉，GR是全球首个用于狂犬病被动免疫的双特异性抗体，已经处于III期临床研究阶段，该产品属于被动免疫制剂。在肿瘤领域，智翔金泰布局了基于CD3的多个双抗品种，其中BCMA×CD3和CD×CD3均处于I期临床阶段，适应症分别为多发性骨髓瘤和急性髓系白血病，上述疾病存在巨大的未被满足的临床需求。第五套标准上市注重核心技术产品研发创新与以往“未盈利，不能上市”不同，科创板设立之初共设置了五套上市标准，其中第五套上市标准为“预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果……”目前已上市的五套标准公司均是生物医药公司。科创板第五套上市标准重点支持处于研发阶段、尚未形成一定收入的生物医药企业上市，让更多处于研发攻坚阶段的生物企业能够分享注册制改革的成果，通过资本市场的扶持让一批具有前景的非盈利企业开展关键核心技术产品研发创新。智翔金泰在上市之前存在巨额亏损，年至年，智翔金泰亏损额分别为3.73亿元、3.22亿元和5.76亿元。年3月末，公司净资产已经由正转负。巨额亏损的背后是巨额的研发支出，年至年，智翔金泰研发费用分别为2.36亿元，2.95亿元和4.54亿元。依靠巨额的研发投入，智翔金泰完成了产品的差异化布局，主要品种中：GR为国内企业首家提交新药上市申请的抗IL-17单克隆抗体，GR为国内企业首家进入II期临床试验的抗IFNAR1单克隆抗体，GR是国内首家进入临床试验的抗狂犬病病*G蛋白双特异性抗体，GR为国内首家启动I期临床试验的抗CD3×CD双特异性抗体。定价与估值获投资者认可6月6日，智翔金泰网下询价共收到家网下投资者管理的个配售对象的初步询价报价信息，报价区间为21.14元/股-58.60元/股。智翔金泰最终的发行价格为37.88元/股，对应发行后估值为.90亿元。上述定价与估值反映了网下投资者对智翔金泰基本面的认可。智翔金泰的定价和估值，充分反映了科创板新股发行“一企一价”的市场化特征。科创板的市场化定价机制保证了买卖双方能够充分博弈，充分体现市场调节机制，实现市场资源的最优配置，有效平衡市场参与主体的利益，督促发行各方归位尽责的效应，推动市场的良性发展。智翔金泰相关负责人说道：“科创板上市只是智翔金泰迈向资本市场的第一步。智翔金泰上市后，唯有继续秉承‘为病人做好药’的使命，快速推动重要品种的商业化，积极回报股东的同时，为患者持续提供可信赖、可负担的生物技术药物，满足人民群众未被满足的临床需求。”(陈卓)
